No.50340 認知症、統合失調症、末期ガンの母の介護に疲れました

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No.50341:Re: 認知症、統合失調症、末期ガンの母の介護に疲れました[クマ]ID:TjPu8wJc 2012/09/11 16:31
介護の等級はどのくらいですか。
ケアマネの担当はいないのですか。
この２点について回答下さい。クマと言います。

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No.50346:Re: 認知症、統合失調症、末期ガンの母の介護に疲れました[みみこ]ID:8yT1vgJk 2012/09/11 20:47
クマさんコメントありがとうございます。
介護認定は明日、認定員の方が来てくれる予定です。
近くの特養にデイケアの事で相談に行った際に、ケアマネの方も付いていただけました。
明日、ケアマネの方も来る予定なので、見てくれる施設または病院があるか、相談してみたいと思います。
ちょっと精神的にキツク、参っていた為あのような発言になってしまいました。
少し冷静になってみて考えてみたら、やはり最後まで私ができるだけのことはしようと思い直すことができました。
病院も所詮他人ですから、他人事のような相談しかしてくれず、一人で背負うと思うと精神的に辛かったのです。
何か助言がありましたら、よろしくお願いします。

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No.50352:Re: 認知症、統合失調症、末期ガンの母の介護に疲れました[みみこ]ID:8yT1vgJk 2012/09/12 07:34
私がこれ程までに絶望感をいだいてしまった理由が分かりました。
精神科→がんがあるので入院できない
がんが見つかった病院→精神科病棟はあるががんの緩和ケアができず、抗がん剤を使用する人のみ
緩和ケア病院→精神状態が悪く落ち着かなく常に動いている様子が見られるため、寝たきりにならなければ入院はできない

では、どこに診てもらえばよいのか？
精神科、がんが見つかった病院と丸投げされ、緩和ケアの病院だけが心のよりどころだったのですが、最後の時まで診れず、結局はご自分で看護してくださいと言う事。
グループホームを勧められたのですが、不安感が強く落ち着かず、私の姿が見えなくなると家の中でも探すような人なので、恐らく無理でしょう。
そもそも、末期がんの患者を受け入れてくれるグループホームはあるのでしょうか。

がん、認知症、統合失調症を持っている母にとって、どの病院でも丸投げ。
医療難民になってしまったのだと思います。
その事を感じた私は、全てを一人で背負い込まなければならず、絶望感を感じてしまったのでしょう。

今後は在宅ケアやデイケアなど介護サービスを上手く利用し、介護を乗り切るしかないと思います。
母は最期のときまで自宅で過ごしてもらいたいと願ったのは私です。
少しでも苦痛が無く、自宅で尊厳死を遂げてもらいたいと思っていました。

ただ、一人で看なければならないという絶望感、いつまで続くのだろうかという不安感、医療に丸投げされたという絶望感が重なってしまいました。

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No.50354:Re: 認知症、統合失調症、末期ガンの母の介護に疲れました[クマ]ID:TjPu8wJc 2012/09/12 10:32
確かに大変です
でも一人で背負うと思わずに　いろいろな人の力を借りてそして役所の力もかりて　進めなさい。
そして仮に出来なくて駄目でも　そんなものかと思うんですよ。
そして次があるからいいんだと思い込むのです。
それがなによりもの、介護の時の精神面での負担を軽減させます。

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No.50355:Re: 認知症、統合失調症、末期ガンの母の介護に疲れました[みみこ]ID:8yT1vgJk 2012/09/12 10:47
クマさんありがとうございます。
確かに一人で背負い込もうと頑張りすぎるからダメなんですよね。

最後まで一人で看取ってあげようと頑張りすぎていたのかもしれません。
今後は介護サービスも利用し、何とか乗り切ろうと思います。

認知症、統合失調症の問題もあり、このまま一生介護が続くのか？と悩んでいたのですが、母は末期がんという事もあり短い間で介護を済ませてくれる母に感謝しなければならないと思います。
世の中には認知症の介護を何十年も続けている人だって居ます。

こんな生活慣れてしまえば、後では何とも無かったと思うのでしょう。
また、短い間だからこそ頑張れると思います。

とりあえず今は、介護認定の結果が来るのが一ヶ月〜1ヵ月半かかるそうで、その結果を待ちたいと思います。
グループホームに入所できないかもしれませんが、ケアマネさんや精神科のソーシャルワーカーさんと相談の上進めていければと思います。
もしかしたら、最後寝たきりになるまで私が介護しているかもしれませんが。

ありがとうございます。

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No.50362:Re: 認知症、統合失調症、末期ガンの母の介護に疲れました[ポッキー]ID:vDKtp1qS 2012/09/12 17:47
みみこさん、大変な状況ですね。

私も一生懸命考えていましたが、そうですか、ガンの病院で緩和ケアをしてくれないの・・・
ひどいね。悲しいね。

グループホームは、認知症じゃないと入れないのと、医療行為ができない所だから難しいでしょう。

ヘルパーさん、デイサービス、ショートステイで、みみこさんの負担を減らすようにしながら、在宅訪問医に緩和治療や不穏に対する薬を処方してもらう、というのが私の考えです。

私の父で在宅訪問医を二人経験しましたが、一人は自分本位でダメ医者でしたが、二人目は人間的にいい医者でした。

ケアマネ、ヘルパーさん、医師、・・・いい人に出会えたら、兄弟親戚よりずっと心強いです。

いろいろ大変だと思いますが、みみこさんの健康にも気を配ってくださいね。
(私はすっかり自分の通院日を忘れていました・・・トホホ)

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No.50364:Re: 認知症、統合失調症、末期ガンの母の介護に疲れました[みみこ]ID:8yT1vgJk 2012/09/12 19:14
ポッキーさん優しいお言葉ありがとうございます。

緩和ケアの病院は入れないと言うわけではないのですが、精神状態が悪い患者に対し看護師が付きっ切りになるわけには行かないのでしょう。
寝たきりになるまでは入院できないそうです。

私は最近在宅での看取りの本とかも色々と読んでいるのですが、自宅で末期がん患者を看取った時はそれは安らかなんですってね。
数日前まで元気に歩いていた人が、突然亡くなってしまう事もあるそうです。

恐らく母も、昨日まであんなに元気で私の家にも歩いて来ていたのに、ある日ぽっくりと逝けるのではないかと予想しています。
今日元気でも、明日亡くなってしまうかもという思いで乗り切ろうと思います。
とりあえず介護認定が降りるまでは、自力で頑張るつもりですが、介護認定って混んでいるらしく一ヶ月〜1ヵ月半かかるとの事です。
今必要としている人が直ぐに利用できない介護サービスって、意味が無いですよね。
ホント困ってから介護認定を受けられる人は多いと思います。

緩和ケア外来の医師はあまり良さそうな方ではなく、完全在宅に切り換えようかとも悩んだりします。
でも母は一人暮らしなので、寝たきりになった際夜みる人が居ないわけです。
ある日ぽっくりと逝ってくれればよいけど、寝たきりの事を考えると完全在宅には踏み切れない感じです。

今後はたぶん介護サービスを有効的に利用し、私の負担がちょっとだけ軽くなればと思っています。
私の肉体、精神が限界だとどうしても母に当たってしまい、良い関係が作れないので、お互いにも良いかと。。。。

ポッキーさんありがとうございます。

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No.50366:Re: 認知症、統合失調症、末期ガンの母の介護に疲れました[ポッキー]ID:vDKtp1qS 2012/09/12 23:03
みみこさん、お疲れ様です。

在宅医で看てもらっていても、状態が変わったら入院できると思うのですが、尋ねてみたらいかがでしょう。

今の病院の医師には、
「通院が大変なので、在宅医にみてもらおうかと、考えていますが、寝たきりになったり、なにかありましたら、その時はこちらで入院させていただきたく、お願いできますでしょうか？」


在宅医には、「自宅で看られなくなったら、前の病院に入院させてもらいたいが、いかがでしょうか？」

ウチの父の肺炎に関しては、そのようにして、入院先を確保(満室以外)しておく方が、両方の医師がやりやすそうでした。


少しだけ、みみこさんが精神的に元気な時は、ガンガン当たって自分を楽な方向に向ける行動を起こしましょう。

疲れきってる時は、ムリしないで、気力が出てくるまで待ちましょうね。

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No.50371:Re: 認知症、統合失調症、末期ガンの母の介護に疲れました[みみこ]ID:8yT1vgJk 2012/09/13 06:30
ポッキーさんお返事ありがとうございます。

その方法良い案ですね。
できる限りは母の自宅で介護を行い、無理だと判断できた時には病院にお願いできるよう配慮してもらうのも良い手ですね。

緩和ケアの病院はホームページで見たイメージとはまったく違っていて、暗く閉鎖的なイメージがありました。
こんな所で母を最後預けるのかと思うと、ちょっと気負いしています。

実際に入院する病室は見ていませんが、冷たいイメージのベッドで母を死なせると考えてしまうと、悲しくなってしまいました。
親戚は家族を最後に病院に預けるのは特に違和感が無いようですが、私は最後に後悔したくないと思っています。

この生活が一生続くわけでも無し。
とにかく最後は後悔しない様対応できればと思います。
ポッキーさんの言うとおり、前向きにですね！

誰かに話す事で、少し元気を取り戻しましたので、しばらくは大丈夫そうです。
家族に弱音をはけないこともあるので、ネットで助言してくれる方が居ると、ホント助かります。
ありがとうございます。

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No.50382:Re: 認知症、統合失調症、末期ガンの母の介護に疲れました[ウツッコモリ]ID:jJICvyu6 2012/09/14 06:49
みみこさん、凄く頑張っているのですね。偉いですね。
私は、認知症の父を特養に入れてみてもらっています。それまで、近所介護で、介護サービスの隙間、週４日通っていましたが、私の家に夜昼関係なく来たり、電話をかけ続けたり、徘徊してどこかへ行ってしまったり・・。まあ、足の動く認知症のフルコースで、とても大変でした。

これ以上頑張れないくらい頑張っているので、あなたの健康が心配です。


至急、ケアマネさんに連絡して、前倒しの介護サービスを受けたいと言ってください。認定が降りる前でも、サービスは使えるのです。
あとどの位かわからなくても、何とか自宅でとお思いなら、多くの人に助けてもらって、自分が倒れないようにして下さいね。

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No.50386:Re: 認知症、統合失調症、末期ガンの母の介護に疲れました[みみこ]ID:8yT1vgJk 2012/09/14 09:07
ウツッコモリさんコメントありがとうございます。

私と同じパターンですね。
時間の感覚が無く、昼や夜でも家に来たり電話をかけてきます。
私は実の母親のため多少我慢できますが、やはり夫や私の息子には気を使ってしまいます。
特に夫にですかね。

徘徊は今のところ、私の家のみに留まっていますが、一度私の家と間違ったのか？他人の家に勝手に入るところを偶然見てしまって、へこんでしまいました。
とりあえず今のところ無いようですが、今後間違って・・・と思うと辛いですよね。

区役所の認定員の方に、前倒して多少は利用できるとも聞きました。
辛くなったら利用したいと考えています。

私の母の場合、アルツハイマーや脳血管性の認知症というより、統合失調症の薬の影響が強いようです。
また、脳腫瘍の疑いもあるため、そのせいで失語症なども出ているのだとか。
統合失調症の薬を少し減薬したので、まったく会話ができないという状況からは多少脱したみたいです。
もちろん認知障害はまだかなりありますが、私の話がまったく伝わらない、会話ができないよりはマシかな・・・と思います。

○○はやめてね！と訴えても話が通じないため、何度も嫌な行為を繰り返すのは辛いですよね。

せわしなく歩き回ったり、落ち着かないのも統合失調症の薬の副作用みたいです。
精神科の医師は決して認めないと思いますが。
もっと早くから精神科の医師が副作用に対し対処してくれればこんな事になりませんでしたし、認知障害が統合失調症の薬のせいとはまったく考えず、脳の画像も見ずに認知症の薬を処方されました。

精神科の薬は人格を破壊したり、脳を破壊して認知障害を引き起こすよう。
精神科の医師はその事をまったく知らず処方する人も居ますし、更に副作用を知っていながら普通に処方する人も居ます。

まさか、統合失調症の母を持つことで、こんなに苦労させられるとは考えても居ませんでした。
本当は本人が一番辛いのかもしれませんけど。。。

ウツッコモリさんの助言通り、家族は頼れなくても、色々なサービスは頼ろうと思っています。
どうもありがとうございます。
元気が出ましたよ。