No.36984 癌患者を自宅で介護出来ますか？不安です。

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No.36985:Re: 癌患者を自宅で介護出来ますか？不安です。[クマ]ID:TjPu8wJc 2010/11/01 15:35
クマと言います。
ゆみさんへ

お姉さんと　お二人で　お母様の　こんごのことについて　お考えしている姿は　大変前向きだと思います。

まずお母さんの　家でというお話ですが、　それも確かに良いことでもあります。
しかしその為に　お姉さまや　ゆみさんが　二人で協力すると言っても　どれだけかと　いうものさしはありませんよね。

私も最後の父の時にそうでした。
父は　大腿骨の骨折で　手術した病院で　規定の　３ヶ月が　過ぎようとしていました。
病院から　言われ　今後どうするかと言われ、まだリハビリが必要なので　療養型病院を紹介してもらいました。
しかし療養型病院で　肝臓の末期癌と　診断され　余命３ヶ月と診断されました。
そこなのです。
父は結局そう診断されてから　１年８ヶ月後になくなりました。
年齢は　８０歳をすぎていました。
どんなに数ヶ月と診断されても　ゆみさん　わかりませんよ。

私はそう思うのです。お姉さんと交代で　看病するにしても　明確に余命というのは　わかりません。

ですから　私は　病院におあずけなるのがいいと思います。

確かに　一般病院では受入不可能でしよう。

しかし　長期療養型病院であれば　受入は　可能と思います。
現在いる病院のソーシャルワーカーさんとよく　ご相談して　退院前に　次の　療養型病院に転院できるようにしておあげなさい。
そうすることが　互いの家族のためにも良い事と思います。

そして　一番大切なのは　お金にしてね　すべて兄弟で平等にするのです。
行く機会も均等にしましょう。そのためには　互いによく相談して進めることです。

また介護では　時間を拘束せずに　出来ないときは　思いつめずに今度が　あるからとしてください。

そうすれば　お母様は　よい最後を迎えられますよ。

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No.37208:Re: 癌患者を自宅で介護出来ますか？不安です。[miki]ID:HHW/ddHe 2010/11/08 01:38
ゆみ様

mikiと申します。
少しだけお話をさせていただきます。

肺がんで脳に転移がある場合、確かにそんなに余命はないと思われます。
しかし他の方もおっしゃる通り、余命は誰にもわかりません。

長いかもしれない。短いかもしれない。
明日かもしれない。もっとずっと先かもしれない。

もしも家でお母様をみることになった場合。
必要なことを書いておきます。

まず�@往診をしてくださるお医者さんを見つける。　
　　�A訪問看護をしてくれる訪問看護師さん（訪問看護ステーション）を　　　選ぶ。
　　�Bケアマネを選ぶ（福祉用具導入のためにも）
　　ここまでは必要最低限だと思います。

お母様の場合、在宅になっても医療依存度が高いため、訪問看護は医療保険にて行われることになると思います。

お母さんが最後の時をどこで迎えたいか？そして家族も自宅でと言われた時、それを受け入れる覚悟ができるかということがあります。

どちらかに不安がおおきかったり、希望しない場合は、がんで余命いくばくもない方の介護は非常につらく苦しいものになってしまいます。

ただ在宅介護は、ご自身のしたいようにしたいことができるし、食べたい物が食べたい時に食べられたり、自由があります。

だけどそれだけのマンパワーも必要であることは否めません。
肺がんであるとのことなので、家でも酸素吸入や吸引（これは必ず医師や看護師が指導してくれる）が必要になる時も出てくるし、食べられなくなった時の対応もいろいろあります。

医療と介護の連携がうまくつなげれば、自宅でも可能ですが、不安が大きければ療養型の病院が見つかれば、その方がよいかとも思います。

以上が少しでもご参考になればと思います。

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No.37688:Re: 癌患者を自宅で介護出来ますか？不安です。[ひまこ]ID:WsCjNG0T 2010/11/22 18:50
退院の前に病院か施設を探して入ってもらった方がいいと思います。
大腿骨骨折　全身の骨の癌と、言われました。
姑ですが３カ月位ならと思いパートを辞めて家で見ることにしました。
近所の開業医に往診を頼み介護用品は、レンタルにして・・・
ところが、いま、６年目です。
通いながら　家庭を犠牲にしてまで看るのは考え物です。自分の都合の悪い時も　安心していられることが、皆の為です。
介護に没頭すると、自問自答のくり返しが起こります。仕方ないと割り切ってください。時間の許す限り介護すればいいと思います。
介護の量などで、姉妹喧嘩も起こりかねません。